Diabetesenkäten - en patientenkät framtagen av diabetesregistret
Hur mår du? Får du det stöd du behöver? Det är viktiga frågor att prata om med diabetessjuksköterska och läkare när du besöker vården för din diabetes.
Du och alla andra som har diabetes bär på mycket viktig information och kunskap som bara ni kan berätta om. I Diabetesenkäten ställs frågor om hur du mår, hur du har det med din diabetes och om du får det stöd du behöver från vården. Diabetesenkäten är en digital enkät som är särskilt utvecklad för att användas i diabetesvården för vuxna. Enkäten har totalt 33 frågor.
Den här enkäten finns tillgänglig för vården att användas via 1177.se Din diabetessjuksköterska eller läkare kan erbjuda dig att svara på Diabetesenkäten inför planerade besök i diabetesvården.
När det är dags att besvara enkäten så kommer du få ett meddelande till din telefon eller i din epost. Om du vill svara på enkäten så kommer du få göra det genom att logga in på 1177.se
När du har besvarat enkäten så kan dina svar vara ett underlag i samtalet med din diabetessjuksköterska eller läkare för att prata om vilket stöd som just du behöver.
Diabetesenkäten har utvecklats med hjälp av forskning
Det är viktigt att patientenkäter har relevanta frågor som är lätta att svara på. Det är också viktigt att det går att förstå och lita på de resultat som visas. Diabetesenkäten har därför utvecklats från intervjuer med vuxna som har diabetes typ 1 och diabetes typ 2. Enkäten har också granskats av patientföreningar, diabetessjuksköterskor, läkare och experter på enkäter. Med hjälp av insamlade enkätsvar så har också flera statistiska tester genomförts. Utvecklingen och testerna har dels beskrivits i forskningsartiklar som granskats av andra forskare innan de publicerades, dels i två doktorsavhandlingar. Du kan läsa mer om enkätens framtagande i de publikationer som listas till höger på denna sida.
Har du frågor?
Om du har några frågor om enkäten ta kontakt med din vårdgivare eller med oss på Nationella Diabetesregistret. Telefon: 010-441 29 29, epost: ndrinfo@registercentrum.se
För patienter
Publikationer om Diabetesenkäten
What is important for you? A qualitative interview study of living with diabetes and experiences of diabetes care to establish a basis for a tailored Patient-Reported Outcome Measure for the Swedish National Diabetes Register. Svedbo Engström M, Leksell J, Johansson UB, Gudbjörnsdottir S. BMJ Open 2016.
A disease-specific questionnaire for measuring patient-reported outcomes and experiences in the Swedish National Diabetes Register: Development and evaluation of content validity, face validity, and test-retest reliability. Svedbo Engström M, Leksell J, Johansson UB, Eeg-Olofsson K, Borg S, Palaszewski B, Gudbjörnsdottir S. Patient Educ Couns. 2018.
Patient-reported outcome and experience measures for diabetes: development of scale models, differences between patient groups and relationships with cardiovascular and diabetes complication risk factors, in a combined registry and survey study in Sweden. Borg S, Eeg-Olofsson K, Palaszewski B, Svedbo Engström M, Gerdtham UG, Gudbjörnsdottir S. BMJ Open 2019.